欧盟委员会批准atezolizumab作为首个皮下抗肿瘤免疫疗法

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　　新的癌症治疗方法获准皮下使用

　　atezolizumab治疗癌症患者，这是首个皮下配方抗肿瘤免疫疗法，已被欧盟委员会批准。这一突破性的批准有望大大缩短治疗时间，并为患者和医疗保健提供者提供积极的结果。

　　传统的给药方法是静脉输注，通常需要30到60分钟。然而，新的皮下注射方法已被证明可以将治疗时间缩短到7分钟，大多数注射持续4到8分钟。预计这将对肺癌、肝癌、膀胱癌、乳腺癌等多种癌症的治疗产生重大影响。

　　atezolizumab皮下用药的批准是基于IB/III期IMscin001研究的关键数据，该研究证明了与静脉制剂一致的安全性和有效性。该研究纳入了371例局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，这些患者对先前的铂类治疗没有反应。

　　开发该药物的罗氏公司首席医疗官兼全球产品开发主管Levi Garraway博士表达了他对批准的热情，他说:“皮下注射atezolizumab为患者提供了更大的灵活性，并有助于为公共卫生系统节省资源。”

　　此外，巴塞罗那Vall d’hebron医院胸部肿瘤科主任Enriqueta Felip博士强调了皮下配方对患者及其家属的潜在影响，并指出有机会最大限度地减少给药时间并允许在医院外进行治疗。

　　研究还显示，90%的医护人员发现皮下配方易于管理，75%的人表示，与静脉注射配方相比，它可以节省医疗机构的时间。

　　Atezolizumab SC将Atezolizumab与Halozyme Therapeutics开发的递送技术相结合，该技术增加了皮肤下组织的渗透性，允许药物快速吸收到血液中。

　　atezolizumab皮下使用的批准反映了癌症治疗的持续进步，为患者和医疗保健提供者提供了更高效和有效的治疗方法。