世卫组织对日本武田制药公司的登革热疫苗进行资格预审

　　新德里，5月15日(IANS):世界卫生组织(世卫组织)周三宣布，日本武田制药公司的登革热疫苗已获得预审资格。

　　TAK-003减毒活疫苗是世卫组织进行资格预审的第二种登革热疫苗。

　　世界卫生组织说，它含有导致登革热的四种血清型病毒的弱化版本。

　　此前，世卫组织对赛诺菲巴斯德公司开发的CYD-TDV登革热疫苗进行了资格预审。

　　世卫组织建议在登革热负担和传播强度高的地区对6-16岁儿童使用TAK-003。它指出，疫苗应按2剂计划接种，每次接种间隔3个月。

　　世卫组织监管和资格预审司司长Rogerio Gaspar博士在一份声明中说:“TAK-003的资格预审是扩大全球获得登革热疫苗的重要一步，因为它现在有资格获得包括联合国儿童基金会和泛美卫生组织在内的联合国机构的采购。他呼吁更多的疫苗开发人员站出来接受评估，以“确保疫苗能够到达所有需要疫苗的社区”。

　　今年早些时候，武田与总部位于海德拉巴的Biological E公司合作，加快了TAK-003在印度的生产。

　　根据两家公司的说法，生物E将扩大生产能力，每年可能达到5000万剂。他们说，这也将加快武田在未来十年内每年生产1亿剂疫苗的努力。

　　根据武田发表在《柳叶刀全球健康》(The Lancet Global Health)上的3期试验，TAK-003在接种疫苗后的4年半(54个月)内继续对登革热具有保护作用。

　　登革热是一种由病媒传播的疾病，由受感染的蚊子叮咬传播。全球估计显示，每年有超过1亿至4亿登革热病例，38亿人生活在登革热流行国家，其中大多数在亚洲、非洲和美洲。