弗吉尼亚州资助的迷幻药研究在24财年预算中获得批准

　　在国会通过了退伍军人事务部2024年的财政预算，其中包括一项关于迷幻药研究的修正案之后，退伍军人事务部现在可以开始对某些迷幻疗法进行试验。

　　该法案于3月8日通过，鼓励退伍军人事务部动用2000万美元在全国范围内对某些突破性的迷幻疗法进行试验，其中包括使用MDMA-AT(也被称为摇头丸或莫莉)和裸盖菇素(也被称为神奇蘑菇)。“突破性疗法”是美国食品和药物管理局授予用于治疗严重疾病的药物的称号，初步研究表明，与现有药物相比，这种药物有“实质性改善”。

　　“我们真的很感谢我们的国会支持者，他们与我们携手合作，让联邦政府参与MDMA-AT研究，”朱莉安娜·默瑟(Juliana Mercer)在一份声明中说，她是海军陆战队退伍军人，也是“治愈突破”组织的退伍军人倡导主任。“我们正在目睹联邦政府采取前所未有的行动，为受伤的退伍军人带来治疗。”

　　《政治》杂志首先报道了迷幻药治疗条款，该条款是由迷幻药推进疗法核心小组联合主席杰克·伯格曼(密歇根州共和党)和卢·科雷亚(加利福尼亚州民主党)介绍的。

　　默瑟说，目前通过VA在全国范围内进行了八项迷幻疗法试验，但所有这些研究都是由慈善机构资助的。默瑟此前告诉《军事时报》，缺乏联邦资金阻碍了将这种治疗方法提供给需要治疗的退伍军人。

　　该修正案的通过正值联邦政府的各个机构正在扩大对致幻剂药用特性的研究。立法者在12月通过了有史以来第一个允许国防部资助联邦或州对迷幻疗法效果的研究的条款。被诊断为创伤后应激障碍或创伤性脑损伤的部分服役人员可能有资格获得国防部长劳埃德·奥斯汀的豁免，允许他们参加研究。

　　美国食品和药物管理局上个月还宣布，考虑到谈话疗法和midomafetamine (MDMA)联合疗法的潜力，该疗法将获得6个月的快速审查，而不是通常的10个月。FDA给出了8月11日完成评估和决定的目标日期。

　　对MDMA和其他致幻剂的研究结果已被证明是有希望的。2017年，FDA将MDMA指定为治疗创伤后应激障碍的“突破性疗法”。2019年，用于治疗焦虑和抑郁的裸盖菇素获得了这一称号。

　　由多学科迷幻药研究协会进行的第二项多地点III期试验发现，在试验开始18周后，接受mdma辅助治疗的参与者中，超过86%的人的症状得到了“临床意义上的”改善。

　　在研究结束时，接受mdma辅助治疗的参与者中，超过71%的人不再符合PTSD的诊断标准，而接受安慰剂加治疗的参与者中，这一比例略高于46%。