研究详细说明了Her2基因如何促进乳腺癌细胞的进展和扩散

　　由路易斯安那州立大学健康科学中心新奥尔良分校及其Stanley S. Scott癌症中心Fred Brazda生物化学和分子生物学教授Suresh Alahari博士领导的研究详细介绍了Her2癌症基因如何促进乳腺癌细胞的进展和扩散。被称为Nischarin的肿瘤抑制基因失活是已确定的机制之一。这一发现为阻断Her2的功能提供了新的治疗靶点。这项研究发表在2013年1月21日的《在线第一》杂志上。

　　大约30%的乳腺癌Her2癌基因呈阳性。虽然这种基因与乳腺癌有关，但确切的机制尚不清楚。在这项研究中，研究人员发现Her2致癌基因激活了两个短的microrna，称为miR-27b和miR-23b，它们反过来调节乳腺癌的进展和肺转移。这项研究还首次表明，这些微小rna可以使一种叫做Nischarin的肿瘤抑制基因失活，这种基因是Alahari博士的实验室发现的。

　　在众多癌症相关基因中确定哪些可能是miR-23b/27b的潜在靶点的分析发现，只有另外一个基因和Nischarin是直接靶向的，这些microrna抑制了其功能。Nischarin是一种调节乳腺癌细胞迁移和运动的新型蛋白。在之前的一项研究中，Alahari博士发现，在控制Nischarin过量产生的样本中，乳腺肿瘤的生长和转移减少了。

　　Alahari博士指出:“我们的数据首次表明，这两种microrna在乳腺癌患者中高度表达，我们能够使用一种新的反义化合物抑制microrna的表达，从而抑制小鼠模型中乳腺肿瘤的生长。”“这项研究将有助于开发针对乳腺癌患者的mcirorna的新型乳腺癌治疗药物。”

　　除皮肤癌外，乳腺癌是美国女性中最常见的癌症类型。美国癌症协会估计，今年美国女性中有232340例浸润性乳腺癌新病例，男性中有2240例，女性中有39620例死亡，男性中有410例死亡。

　　危险因素包括衰老、体重增加、联合激素治疗、缺乏运动和饮酒。家族史会增加患病风险，就像从未生过孩子或30岁以后才生第一个孩子一样。乳房x光检查通常可以在早期阶段发现乳腺癌，此时治疗选择最多，治愈是可能的。