研究人员发现潜在的非阿片类药物治疗慢性疼痛

　　由于德克萨斯大学奥斯汀分校的研究人员，一种治疗神经性疼痛的新方法向前迈出了关键一步。

　　最难缓解的疼痛类型是神经性疼痛，这种疼痛通常是由各种身体组织(包括皮肤、肌肉和关节)的神经损伤引起的。它会导致患者遭受电击、刺痛、灼烧或刺痛等感觉。

　　糖尿病、多发性硬化症、化疗药物、受伤和截肢都与神经性疼痛有关，这种疼痛通常是慢性的，有时是无情的，影响着全世界数百万人。许多现有的止痛药对治疗这种类型的疼痛只有中等效果，而且往往有严重的副作用，以及成瘾的风险。

　　现在，德克萨斯大学奥斯汀分校、德克萨斯大学达拉斯分校和迈阿密大学的研究人员在小鼠试验中发现了一种分子，通过与一种与神经性疼痛有关的蛋白质结合，可以减少过敏反应。

　　该研究结果发表在《美国国家科学院院刊》上。

　　“我们发现它是一种有效的止痛药，而且效果相当持久，”斯蒂芬·马丁说，他是德克萨斯大学奥斯汀分校的June和J. Virgil Waggoner化学董事主席，也是该论文的共同通讯作者。“当我们在不同的模型上测试它时，例如糖尿病神经病变和化疗诱导的神经病变，我们发现这种化合物具有令人难以置信的有益效果。”

　　这种新化合物被命名为FEM-1689，它不会影响体内的阿片受体，这使得它有可能成为现有的与成瘾有关的止痛药的替代品。除了降低敏感性，这种化合物还可以帮助调节综合应激反应(ISR)，这是一种细胞信号网络，帮助身体对损伤和疾病做出反应。

　　如果调节良好，ISR可以恢复平衡并促进愈合。当它出错时，ISR会导致癌症、糖尿病和代谢紊乱等疾病。

　　马丁说:“我们的目标是将这种化合物制成一种药物，可以用来治疗慢性疼痛，而不会有阿片类药物的危险。”“神经性疼痛通常是一种使人衰弱的疾病，会影响人们的一生，我们需要一种耐受性良好且有效的治疗方法。”

　　“这项工作是我们与德克萨斯大学奥斯汀分校同事五年合作的高潮，是学术药物发现推动非阿片类疼痛治疗领域向前发展的一个很好的例子，”德克萨斯大学达拉斯分校神经科学教授、该论文的共同通讯作者西奥多·普莱斯说。

　　更多资料:Muhammad Saad Yousuf et al .，高特异性σ 2 R/TMEM97配体sem -1689缓解神经性疼痛和抑制综合应激反应，Proceedings of National Academy of Sciences(2023)。DOI: 10.1073 / pnas.2306090120期刊信息:美国国家科学院院刊由德克萨斯大学奥斯汀分校提供引文:研究人员发现慢性疼痛的潜在非阿片类药物治疗方法(2024年1月30日)检索自2024年1月31日https://medicalxpress.com/news/2024-01-uncover-potential-opioid-treatment-chronic.html。除为私人学习或研究目的而进行的任何公平交易外，未经书面许可，不得转载任何部分。内容仅供参考之用。